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数量:5 (2)DOI: 10.37532 / tsbmbl.2022.5.159

生物能疗法和转化代谢:对遗传学、生理学和精密的补救措施

*通信:
亚历山大·肯特
生物能学部门
埃塞克斯大学科尔切斯特
英国联合王国
电子邮件:(电子邮件保护)

收到:2022年4月2日,手稿不。tsbmbl - 22 - 62614;编辑分配:2022年4月5日之前的质量控制。tsbmbl - 22 - 62614 (PQ);综述:2022年4月19日,QC。tsbmbl - 22 - 62614;修改:2022年4月21日,手稿没有:tsbmbl - 22 - 62614 (R);发表:2022年4月28日,DOI: 10.37532 / tsbmbl.2022.5.159

引用:肯特a生物能疗法和转化代谢:对遗传学、生理学和精密的补救措施。生物化学杂志。5 (2):159

介绍

它远现在越来越清楚,人体新陈代谢非常塑料和健康的人之间之间差异极大。知识的生物化学作为这种生理科学干预措施将允许个性化与新陈代谢有关。线粒体异常控制和线粒体电力技术的独特机制主要知识对与衰老相关疾病包括癌症、心脏和神经退行性疾病。精密治疗方法也比较锻炼或热量限制对健康的影响(1]。在这个评价,我们讨论技术进步如何评估线粒体遗传学、细胞生物能学和代谢组学提供新的见解发展metabolism-based科学考试和代谢疗法。我们所说的信息过程,定义bioenergetics-metabolite-interactive和这将帮助如何定义健康的能量。我们提倡一个定制的药用药方法集成与生理代谢和生物能学参数是至关重要的对于理解与代谢疾病病因的病理生理学。测量能量和代谢组学的新方法细胞远离人类血液或组织可能的诊断和预后价值精密补救。这主要是全尺寸随着新代谢疗法的发展,加上线粒体移植,可以帮助处理复杂代谢疾病(2]。

国际人口调整和时尚升级医疗保健导致人类的发病率和死亡率的主要原因的转变,从急性疾病持久,退行性疾病。1/4的美国人和三分之二的老年人都受到这种情况下,由糖尿病、心血管疾病和神经问题。虽然治疗这些疾病和变老的民众占> 70%医疗保健在先进的全球价格区间,似乎没有lengthy-time时期规划方法处理附近的今天和未来医疗保健负担。个性化的药用药给了一个完全独特的解决方案。裁剪治愈患者每个人必须增长的功效和性能医疗和缓解压力医疗保健设备。然而,这种技术特别仅限于使用基因数据表示或诊断一个人或民众的影响,这并不是敏感的环境结构或“上游”的病理生理的调整(3]。由于新陈代谢代表所有的收敛alerts-together基因组,蛋白质组,环境和代谢effectors-assessing患者的代谢类型可以提供的最大整和有益的数据可行的科学家和临床医生。现在不是最好的可能需要这样的技术是有益的诊断或预测疾病,但它可以另外被用来观察毒性由于环境因素,检查治疗方案的相对有效性(或毒性)和相关代谢和能量的变老。

潜在病因男人或女人对疾病的易感性与代谢基础涉及复杂的交互作用在遗传、生活方式和环境要素。重要的是,“日常”基因多态性(即非致病性突变),环境条件之下压力和变老与升高的刺激和代谢紊乱,会影响生物能疗法。接下去我们需要设置明确的生物能学表型定义区分健康和患病的人群。这是一个棘手的问题,因为在实验动物时尚或细胞单一栽培相比,有一个内在可变性在代谢中的受遗传和环境的元素没有任何潜在的病理。信息有助于代谢变化或可塑性应该导致一种机械的方法来评估风险的提高持久的疾病包括糖尿病、心血管疾病和神经退行性疾病。基础代谢可塑性的保养是一个传播质量管理机制的意义和动态调整生物能学特性和纠正错误的方法。

这些重要元素包括修改在细胞的新陈代谢,可以响应的变化,intramobile环境(如热量消耗和身体的爱好)。“普通”代谢反应可能与援助的每个基因刺激线粒体和核基因组,因此可以连接不简单的种族障碍易感性的差异,然而氧化剂的变化和/或炎症反应之间的人。因此,更广泛的信息代谢可塑性及其控制治疗可能是至关重要的。它被广泛认为生物能学健康评估应该局部精确的器官或组织(如骨骼肌)。但这些测试的科学软件,特别是在预防药用药,极度受限是由于大量危险的病人和过高的价格。机会考试技术是使用循环的生物能学特征细胞(例如:外周血白细胞、血小板)作为代谢疾病产生系统性影响的代理(4]。

结论

循环细胞,尤其是血小板,可以利用不是最好的生物能学健康和疾病的标志,然而可能利用了解生物能疗法和代谢物对生理因素和病理因素的反应。有趣的是,它还显示,宣传环境污染效应变化的生物能学包和这可能是血小板中发现。这些信息可能被整合在一起定义bioenergetics-metabolite互动,有潜力定量分配监管功能,现在并不是最有效的人类代谢物礼物但化合物产生的环境和使用微型生物群落。尽管代谢组学已经在精密补救的先锋,几个要求的情况。方法论本身提供了一个巨大的模式分析项目,因为它涉及各种策略指导、色谱、质谱、代谢物的身份,和数据解释。在实验室继续有一些标准的工作流程,使信息评估困难。此外,稳定同位素标记的解释模式经常需要正式的分析和建模。然而,随着代谢组学技术构造,我们指望部门将克服这些挑战并获得更加深入的新陈代谢在身体健康和疾病中的作用。

信息的情况和机制导致线粒体开关是至关重要的澄清线粒体在细胞内信号的作用。但是,证明细胞可以包括外源有益健康的线粒体到他们的生物能学社区增加了治疗的可能利用这一现象。当然,这些类型的治疗临床前研究启动并显示早期的承诺。出于这个原因,它是干净的,线粒体开关将继续是一个充满活力的地区的转化研究。

引用

  1. Antoniewicz先生。13 c代谢通量分析:优化设计的同位素标记实验。当今研究。2013;24(6):1116 - 21所示。
  2. 索引在,谷歌学术搜索,交叉参考

  3. 阿维拉C,黄RJ,史蒂文斯MV,等。血小板线粒体功能障碍是显而易见的2型糖尿病线粒体的抗氧化与修改压力蛋白质。其实性迪亚布。2012;120 (04):248 - 51。
  4. 索引在,谷歌学术搜索,交叉参考

  5. 贝利CJ,特纳RC。二甲双胍。郑传经地中海J。1996; 334 (9): 574 - 9。
  6. 索引在,谷歌学术搜索,交叉参考

  7. 博林格西南。除了逆行和前进的信号:mitochondrial-nuclear交互作为进化适应的手段和现代疾病易感性。物化学的社会成交方式代码表。2013;41 (1):111 - 7。
  8. 索引在,谷歌学术搜索,交叉参考

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