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在水/油界面、手性催化
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收到:2021年6月3日;接受:2021年6月14日;发表:2021年6月25日
引用:在水/油Interface-Chiral催化Yuong r。组织化学印第安纳j . 2021; 15 (5): 22。
文摘
多年来,合成化学家一直着迷于水作为溶剂的不同寻常的物理化学特性,化学反应和非凡的研究进展在水的情况下被记录下来。催化不对称反应也被证实,用水作为新型溶剂以及反应的参与者。我们概述和分析最近的成就在手性催化水/油界面在这个视角。原则和程序用于手性organocatalysis和金属催化突出显示。
评论
发现有效的催化方法合成enantioenriched产品是非常可取的,由于不断增加的需要光学纯的化合物在制药行业,材料科学、和农业。因为它的实际优势,比如昂贵的手性催化剂的回收和重用/配体和催化剂残留物的减少污染的产品,多相手性催化引发了很多关注。在大多数情况下,由于坚实的手性催化剂在液相中用于多相手性催化。液/液两相的手性催化,一种新型的多相手性催化,最近被发现。一些非传统媒体的反应,比如水相,氟的阶段,离子液体和超临界二氧化碳作为“移动运营商”固定手性催化剂通过共价结合的交互。水/油两相的催化中已经受到了太多的关注许多液/液两相的系统因为水作为反应介质有廉价的成本,安全,环境友好。然而,在水,良好的催化性能往往更加难以实现。亲水改性的手性催化剂通过磺化或第四纪阳离子盐生产、两亲性表面活性剂等添加剂的使用相转移催化剂,等等都是用于实现不对称催化使用水作为溶剂。水已被认定为一个至关重要的酶启动子在某些有机过程催化了创建不同的化合物的精确的手性中心。在这种背景下,在1980年代,‘发表了开创性的研究非手性的加速度Diels-Alder过程在水里。沙普利斯然后定义各种各样的“水”的反应,证明一个可观的速度加速度相比,相同的反应在有机溶剂。后,大量的化学反应在水媒体报道。理论模型主要旨在解释水加速化学反应的速度“水”或“在水里,”之前所突出的评论和文章。其中,氢键相互作用的界面和疏水作用等主要归咎于汇率加速水/油两相的系统。因此,手性催化的主题,水作为反应媒介已成为一个热点话题。各种碳碳和C-heteroatom键形成反应已报告,并开发了大量的努力water-compatible催化不对称反应。最近的成就在水/油界面通过手性催化不对称organocatalysis和金属催化角度简要总结。