评论文章

数量:12 (12)

• 查看PDF
• 下载

回顾生物降解的聚合物

*通信:

Dinesh公斤、药物分析和质量保证,CMR药学院,海德拉巴,Telangana,印度,电话:+ 919963330488;电子邮件: (电子邮件保护)

文摘

表达“聚合物”从陈旧的希腊语polus,标志着“一些,”和mero,标志着“部件”,暗指一个原子的结构是由各种改作单位。聚合物是一种广泛的粒子(高分子)由很多重复的子单元,称为单体。可生物降解的聚合物特点是聚合物包括单体彼此连接通过实际的集会,在脊柱不稳定的连接。聚合物腐败是调整属性——弹性材质,形状,等等的聚合物或聚合物项目受到一个或多个自然组件,例如,温暖,光或化学物质。化合物或酶腐败被水干预,催化剂,微生物。分组的可生物降解的聚合物考虑到源天然可生物降解聚合物和合成可生物降解的聚合物。可生物降解的聚合物展示了其潜在的改进,进步和精通DDS和装备输送一个广泛的各种各样的生物活性材料。然而,就已经进入了业务部门自众多药物面临的问题易感性温暖,剪切优势和聚合物之间的联系。这些问题是可以克服的,完全理解贬值组件修改放电概要文件。许多工程生物可降解聚合物都可以访问和尚未被制造出来,为支持和关注药物传输的应用程序。

关键字

生物降解;矿化;聚合物;可生物降解的

介绍

表达“聚合物”从陈旧的希腊语polus,标志着“一些,”和mero,标志着“部件”,暗指一个原子的结构是由各种改作单位。聚合物是一种广泛的粒子(高分子)由很多重复的子单元,称为单体。单体可以在不同的方法给直接连接在一起,煽动和交叉连接聚合物等等(1- - - - - -10]。

理想的聚合物

•应该适应,有一个广泛的各种各样的机械、物理、物质属性。

•应该非致命,有很大的机械质量和应该有效地监管。

•应该节约。

•创建应该一点也不困难。

•应该闲置宿主组织和完美的环境。

生物可降解聚合物

可生物降解的聚合物特点是聚合物包括单体彼此连接通过实际的集会,在脊柱不稳定的连接。他们分为自然足够的原子,代谢和开除身体通过普通代谢途径(11- - - - - -20.]。基于生物降解性聚合物命名:1)生物降解吗聚合物(例如:胶原蛋白、聚乙醇腐蚀等)和2)降解聚合物(例如:保利氯乙烯、聚乙烯等)。

可生物降解聚合物的分类

可生物降解的聚合物将分类如下提到的(图1)。

聚合物降解

聚合物腐败是调整属性——弹性材质,形状,等等的聚合物或聚合物项目受到一个或多个自然组件,例如,温暖,光或化学物质(21 - 30)。术语“降解”仅限于混合过程的描述(复合变化调整原子量或聚合物)的偿付能力。“生物侵蚀”可能是限于提到聚合物的物理过程,结果减肥产品。的生物侵蚀聚合物基本上是两类:大部分解体,表面解体。

大部分解体

•退化发生在整个的例子。

•入口的水比腐败的速度快

例如:聚丙醇腐蚀聚乳酸纤维(PLA)、聚乙醇腐蚀(PGA)。

表面解体

•样本表面的溶解。

•质量不幸比水的入口进入快质量。

例如:polyanhydrides polyorthoesters。

分组的可生物降解的聚合物考虑到源

合成可生物降解的聚合物(31日- - - - - -40]

脂肪族聚(酯):这些是由开环和环酯的聚合。脂肪族聚酯包括:

聚乙醇酸):Polyglycolide或聚乙醇腐蚀(PGA)是一种生物可降解,热塑性聚合物和最艰难的直,脂肪族聚酯。

•这是一个强烈的fiber-framing聚合物。

•由于其水解动摇其利用受到限制。

•它有一个玻璃之间移动升起的温度35°C到40°C。、结晶度、45岁左右。

•其溶解点达到55%,沿着这些思路带来225°C到230°C。在水中不溶性。

•polyglycolide被水解,由特定的化学物质。

•应用程序:用于传达药物微球、插入等。

•转达了吸收的药物类固醇激素、抗微生物、对恶性肿瘤运营商等。

聚乳酸:聚丙醇腐蚀或聚乳酸纤维聚乳酸(PLA)是一种热塑性脂肪族聚酯的可再生能源资产,例如,玉米淀粉,奶油物品(根、薯片或淀粉)或甘蔗。

•它可以生物降解在特定条件下,例如,氧气的接近,很难重用。

•高度结晶、高溶解,低溶解度。

•细菌老化从玉米淀粉是用来创建乳酸腐蚀性或天然甜味剂。

•应用程序:人民解放军用作缝合线的准备或骨科产品的一部分。

聚已酸内酯:聚已酸内酯(PCL)是一种可生物降解的聚酯。

•它有一个低液化的目的约60°C。

•它有一个玻璃转移温度约为-60°C。

•腐败比中国慢。

•保持动态每年药物运输的长度。

•应用程序:药物运输利用率的PCL包含:环孢菌素纳米粒子,环丙沙星牙科插入。

聚酐:高度响应和hydrolytically没有安全感。

•降低表面腐败没有动力要求。

•脂肪族(CH₂在脊椎和侧链)polyanhydrides腐败在天。

•芳(苯环侧链)polyanhydrides腐败超过很长时间。

•良好的生物相容性。

•修剪或微型胶囊药物堆叠设备安排的压力。

•适合瞬态药物运输。

•用于免疫接种和限制肿瘤治疗(41- - - - - -50]。

Polyphosphazenes:其水解稳定/不安全感是由变化方面收集附加到大分子的脊柱。

•使用精致的假组织的发展,组织如涂料、材料静脉假肢。

•用于固定抗原或化合物。

•使用以下药物运输的审查。

•基于这些3类:侧链疏水phosphazenes,亲水性phosphazenes,两亲性phosphazenes。

Polyaminoacids:胺基酸侧链为药物连接提供场所。

•低级系统性杀伤力能推论的可比性的实际发生氨基酸。

•调查,缝合材料。

•人工皮肤subtitutes。

•有限的相关性,生物材料由于受限制的溶解度和可加工性。

•药物运输(很难预见药物放电率,因为肿胀)。

•聚合物包含超过三个或三个以上氨基酸可能触发抗原的反应。

•酪氨酸决定聚碳酸酯创建高质量的可降解骨科插入。

天然可降解聚合物

•自然聚合物是可生物降解的一个诱人的类聚合物他们似乎是:

•来自正规来源

•方便

•相对破旧的

例如:清蛋白、胶原蛋白、右旋糖酐、明胶、果胶、淀粉等。

胶原蛋白:胶原蛋白是最通常发现在生物进化和蛋白质质量组织的真正的供应商。

•生物医学应用中胶原蛋白的数量已经使用太高;它不仅一直在研究使用不同类型的手术,美容护理产品,和药物传输,此外在bioprosthetic嵌入许多器官和组织设计。

•它是用作缝合线,酱,等等。

缺点:可怜的维厚重。变异性药物放电能量、机械质量差。

应用程序:主要用作视觉药物运输框架的一部分。

白蛋白:这是一个值得注意的血浆蛋白的部分。

•它代表了人血浆总蛋白的55%以上。

•计划是利用微粒药物运输框架(51- - - - - -60]。

应用程序:白蛋白小规模圈是用来传达药物如胰岛素、Sulphadiazene、5 -氟尿嘧啶、强的松等。这是大部分用作化疗的一部分,完成高附近的药物固定适度更多的时间。

右旋糖酐:右旋糖酐是一个复杂的扩展多糖制成的大量葡萄糖原子加入到链长度的变化。

•它包括α-D-1, 6-glucose-connected葡聚糖与side-affixes连接到聚合物的基础。其mol.wt范围从1000道尔顿00000道尔顿。

•应用程序:用于结肠运输药物凝胶。

明胶:明胶是一种混合的肽和蛋白质由部分水解的胶原蛋白,从沸腾的骨头中抽身出来,结缔组织,器官和消化系统的生物。明胶是一种不可逆转的水解的胶原蛋白,物理化学性质依赖于胶原蛋白的源泉,提取策略和温暖的腐败。

应用程序:作为覆盖材料和明胶研究用于口服药物的运输控制。

生物降解聚合物的影响因素

形态因素

•形状和大小

•传播系数的变化和机械的麻烦

化学因素

•化学结构和组织

•存在离子收集和安装结构

•分子量和接近低亚原子重量混合

物理因素

•处理条件

•灭菌过程

可生物降解聚合物的优点

•局部药物的运输

•持续输送药物

•稳定的药物

•减少剂量复发

•减少症状

•改善持续一致性

•控制贬值的速度

可生物降解聚合物的应用

•聚合物质量处理的框架。

•为视觉生物可降解聚合物,组织建设,血管,整形,皮肤胶水和手术贴。

•可降解药物框架有帮助的专家,例如,对肿瘤、抗精神病运营商,减轻操作员

•利用高分子材料的土壤增强空气流通,并推进工厂发展和幸福。

•许多生物材料,特别是心脏瓣膜替换和静脉,是由时间组成的聚合物如涤纶、聚四氟乙烯和聚氨基甲酸乙酯。

结论

•许多工程生物可降解聚合物都可以访问和尚未被制造出来,为支持和关注药物传输的应用程序。

•可降解聚合物展示了其潜在的改进,进步和精通DDS和装备输送一个广泛的各种各样的生物活性材料。

然而,很少有人进入业务部门自众多药物面临的问题易感性温暖,剪切优势和聚合物之间的联系。

•可以克服这些问题完全理解贬值组件修改放电概要文件。

引用

1. 女子,女子R, Sriwastawa B, et al .药物输送系统:一个更新的审核。Int J制药Investig。2012; 2:2-11。
2. Kumar Gupta, P。药物输送使用人们:印度的视角。《印度国家科学教派B: Sci杂志。2012;82:167 - 206。
3. 皮拉伊O, Panchagnula R。聚合物在药物输送。当今化学生物学观点》2001;5:447-51。
4. 兰格r .药物输送和定位。大自然。1998;392:5-10。
5. Shaik先生,Korsapati M, Panati D。聚合物在控制药物输送系统。国际医药科学杂志。2012;2:112-6。
6. Reis RL,达点,艾伦•PS等。注射-模制淀粉基聚合物的机械性能。石油难以抛光工艺。1996;7:784 - 90。
7. 密封提单,Otero TC,一步聚合生物材料组织和器官再生。板牙Sci Eng众议员3:147 2001;230年。
8. Di马蒂诺,坐在M, Risbud MV。壳聚糖:多才多艺生物聚合物骨科组织工程的。生物材料。2005;26:5983 - 90。
9. 李某人,金正日YH,庄女士,et al . gelatin-containing人工的研究皮肤V:明胶支架使用盐分淋洗方法的制造。生物材料。2005;26:1961-8。
10. 莫汉蒂AK, Misra M, Hinrichsen g .生物降解的聚合物和biocomposites:概述。乐动体育在线絮凝板牙Eng。2000; 277:1-24。
11. Kottke MJ,爱德华先生平板剂型。罗兹:银行家GS, CT,编辑。现代制药学。纽约:马塞尔·德克尔公司;2002年。p . 287 - 333。
12. 阿拉姆,帕罗特埃尔。的影响老化氢氯噻嗪片的一些物理性质。J制药科学。1971;60:263-6。
13. Angelova N, Hunkeler d .合理化高分子生物材料的设计。生物科技趋势》。1999;17:409-21。
14. Brocchini年代,邓肯·r·吊坠药物从聚合物释放。:百科全书的药物传输控制。纽约:约翰·威利和儿子;1999年。p . 786 - 816。
15. Colthurst MJ,威廉姆斯RL、Hiscott PS等。生物材料用于眼睛的后段。生物材料。2000;21:649 - 65。
16. 毛泽东总部,Kdaiyala我,梁千瓦,et al .可生物降解聚合物:聚(phosphoester)。:百科全书的药物传输控制。纽约:约翰·威利和儿子;1999年。45 - 60页。
17. Nair LS, Laurencin CT。聚合物作为生物材料为组织工程和控制药物输送。阿德生物化学生物科技Eng》。2006; 102:47 - 90。
18. 警察局长VB, Saifee M, Inamdar N, et al .可生物降解聚合物:,何时和为什么?印度制药科学。2007;69(5):616 - 25所示。
19. Manthina M, Kalepu年代,Padavala诉口腔lipid-based药物输送系统概述。乐动体育在线Pharmaceutica学报。2013;3:361 - 72。
20. RK Vyas以及SP,各庄。控制药物输送-概念和进步。第二版。Vallabh Prakashan》2012。pp.八世+ 664。
21. Lakshmi NS,卡托LT。聚合物作为生物材料为组织工程和控制药物输送。阿德生物化学生物科技Eng》。2006; 102:47 - 90。
22. 绿色,Makromol降解聚酯的合成。聚合物j . 1992; 24:1109-17。
23. Vainionpaa年代,Rokkanen P, Tormala P .外科的应用可降解聚合物在人体组织。食物体系。1989;14:679 - 716。
24. Jain NK。控制和小说药物输送系统。第1版。CBS 27-51出版。
25. 李J,彭L,太阳J, et al .缓释药物输送系统与聚乳酸水凝胶在预防气管墙纤维素增生。拱Exp Surg. 2012; 1:1-7。
26. Frazza EJ,施密特EE。一个新的吸收性缝线。d生物医学杂志1971;5:43-58。
27. 公元前Benicewicz料斗PK。可降解聚(乳酸):合成、改性、加工。J Bioact兼容变异较大。1990;5:453。
28. Dinarvand R, Moghadam SH, Mohammadyari-Fard L,等。含纳曲酮制备可生物降解微球和矩阵设备。aap制药科学技术。2003;4:E34。
29. 公园TG,陆WQ,克劳斯GJ。评价控制释放产品在体外。1995;33:211-22。
30. 米勒RA,布雷迪JM Cutright德。退化率口服resorbable植入物(polylactates和polyglycolates):修改速度与PLA / PGA共聚物比率的变化。d生物医学杂志1977;11:711-9。
31. Repanas A Wolkers WF Gryshkov O, et al .同轴电纺的过程工程师生物可降解的高分子支架上药物输送系统的抗炎和抗血栓药物制剂。Exp杂志。2015;5:192。
32. 压力V,夏姆斯K h .压力Nanoencapsulation胰岛素使用可生物降解的混合聚合物和体外控制释放的胰岛素。J化学Eng抛光工艺过程。2015;6:228。
33. Gavasane AJ,帕瓦尔哈。合成可生物降解的聚合物用于控制药物输送系统:概述。乐动体育在线中国Biopharm杂志》2014;3:121。
34. 香港KV,廖LD,吴作栋D,等。新型可生物降解的聚合物光声成像拴在铂(II)。J纳米级Nanotechnol。2014; 5:223。
35. Gleadall,潘j .计算机模拟的聚合物断链在生物可降解的聚合物。生物科技J》Biomater。2013; 3:154。
36. 卡尔D,于纽约,菲茨帕特里克J, et al . rhBMP-2之间的协同和IKK-Inhibitor ps - 1145交付通过一个多孔生物可降解聚合物植入。J组织Sci Eng。2012; S1:003。
37. 洛雷塔OO斯蒂芬·E Ezeata,等。在体外棕榈油厂废水的生物降解(梨果)枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌和黑曲霉。J Bioremed Biodeg。2016; 7:361。
38. Prabhavathi P, Rajendran R,恋人Sundaram年代,et al。强大的吸附分子对接研究受体的蛋白质:一个新的目标靛蓝染料的降解。J Bioremed Biodeg。2016; 7:356。
39. Alariqi SAS Mutair AA,辛格RP。生物医学聚丙烯不同消毒方法对生物降解的影响。J围住肛门Toxicol。2016; 6:373。
40. Abd El-Ghany TM, Masmali IA。真菌生物降解有机磷杀虫剂及其对土壤微生物种群的影响。J植物中草药Microbiol。2016; 7:349。
41. 雅布伦斯基先生,Ranicke HB,库雷希,et al .小说Photo-fenton氧化砂和碳过滤的高浓度活性染料都有和没有生物降解。J纺织Sci Eng。2016; 6:251。
42. 王子RC,凯利英航,巴特勒JD。三款新型分散剂大大增加否则Undispersed石油的生物降解。海洋科学Res Dev J。2016; 6:183。
43. Anike FN,优素福M, Isikhuemhen操作系统。Co-Substrating花生壳的玉米杆增强生物降解的平菇。J Bioremed Biodeg。2016; 7:327。
44. Isiodu GG,斯坦利哦,Victor E, et al . Plasmid-Borne基因的作用的生物降解多环芳烃(多环芳烃)好氧异养细菌的财团。J宠物生物科技环境》。2016;7:264。
45. Owhonka,吉迪恩OA。有氧运动的作用微生物石油烃生物降解的实验室污染地下水。Fermentol科技。2015;4:122。
46. Lim SJ。生物降解:酶进化。J Bioremed Biodeg。2015; 6: e168。
47. 蜀CH,贾斯瓦尔R, Shih JS。提高生物降解的大米秸秆利用碱性和黑曲霉通过厌氧Co-Digestion预处理对甲烷生产。J生物处理生物技术。2015;5:256。
48. Elghonemy d生物降解的微生物酶的作用大米通过生物技术技术稻草。J大米杂志2015;3:e120。
49. Saborimanesh N,穆里根CN。影响Sophorolipid生物表面活性剂在原油生物降解的天然Oil-Degrading细菌风化生物柴油,柴油和原油。J Bioremed Biodeg。2015; 6:314。
50. Chikere CB、Obieze CC Okerentugba p分子微生物评估物种参与生物降解原油的盐水尼日尔三角洲沉积物使用生物反应器。J Bioremed Biodeg。2015; 6:307。
51. Ipeaiyeda AR, Nwauzor, Akporido如此。农业土壤中多环芳烃的生物降解原油污染从尼日利亚炼油厂使用侧耳属sajor-caju。J Bioremed Biodeg。2015; 6:301。
52. Manoj b煤矿物质的生物降解葡糖酸及其对碳的堆垛结构的影响:一项调查。J Bioremed Biodeg。2015; 6:306。
53. El马赫迪,阿齐兹哈,阿布是党卫军,et al .孤立Kocuria sp的性能。SAR1根据原油生物降解。J Bioremed Biodeg。2015; 6:303。
54. 纳塔莉亚Alvarenga,威廉G Birolli,玛西娅·尼奇克,et al。生物降解毒死蜱的整体细胞Marine-Derived真菌曲霉属真菌sydowii和木霉属sp。J活细胞生物化学抛光工艺。2015;7:133-9。
55. Oje奥比纳,Ubani Chibuike年代,Onwurah快乐。变化碳(C)、磷(P)和氮(N)在土壤中原油生物降解利用。J宠物生物科技环境》。2015;6:206。
56. 六氯环己烷Mohapatra年代,Pandey m .生物降解(HCH)同分异构体白腐病真菌,侧耳属佛罗里达。J Bioremed Biodeg。2015; 6:280。
57. Paniagua-Michel J,罗萨莱斯A海洋生物修复——可持续发展生物技术石油烃生物降解沿海和海洋环境。J Bioremed Biodeg。2015; 6:273。
58. Chauhan,辛格j . DDT的生物降解。J纺织Sci Eng。2015; 5:183。
59. Godheja J, Shekhar SK,莫迪博士生物降解的一个环碳氢化合物(苯和甲苯)和两个环碳氢化合物(Acenapthene和Napthalene)细菌分离株的碳氢化合物污染的地点位于恰蒂斯加尔邦:一项初步研究。J宠物生物科技环境》。2015;6:202。
60. 库马尔,辛格C,赛生物降解羽毛的Microsporum fulvum单独或结合其他真菌。J Bioremed Biodeg。2014; 26。