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简短的沟通
数量:20 (1)DOI: 10.37532 / 0972 - 768 x.2022.20 (1) .420

一个简短的笔记在含氧的合成

*通信:
燕张ydF4y2Ba化学系,南方科技大学,中国
电子邮件Id:(电子邮件保护),com

收到:2021年12月29日;手稿没有:tsijcs - 22 - 60443;编辑分配:2021年12月31日;PreQC没有:tsijcs - 22 - 60443 (PQ);综述:2022年1月14日;质量控制不:tsijcs - 22 - 60443;修改后:2022年1月19日;手稿没有:tsijcs - 22 - 60443 (R);发表:2022年1月26日;DOI:10.37532 / 0972 - 768 x.2022.20 (1) .420

引用:张Y,一个简短的关于含氧的合成。Int J化学科学。2022;20 (1):42

介绍

含氧的合成的过程是用来制造从烯烃分子醛。Organorhodium或organocobalt混合催化反应,增加了氢粒子的C = C坚持帧一个碳碳键和甲酰原子聚集,导致一个醛。醛分子的加氢甲酰化负责各种物质的混合,包括醇、胺、羧酸等。因此,加氢甲酰化可能是最重要的物质合并批量合成材料。越来越令人难以置信的好合成手性混合的化学和制药、加氢甲酰化使用动力和明确metal-ligand控股也使用。尽管加氢甲酰化被认为是一个主要的均相催化应用,各种异构的加氢甲酰化框架开发,通常与铑结构支持在不同的平台上(1]。

描述

热点为大量大量大量的新的合成化学物质每年交付是加氢甲酰化。石化工业的大量1-alkene有助于加氢甲酰化的广泛使用在当前物质过程。尽管大多数长链、伸展链和环烯烃可以hydroformylated,乙烯和丙烯,生成丙醛,n-butyraldehyde,和iso-butyraldehyde最知名开始合成化合物(2]。丙醛来自乙烯可以氢化形成增塑剂邻苯二甲酸二乙酯和长链醇等,用作表面活性剂和清洁工。有很多兴趣和精力去发展为不均匀的加氢甲酰化背景下,这样对映体显式醛可以开发。因此,这些转换为各种手性显式粒子携带许多有益的分组。

整个加氢甲酰化机制很好理解,和组件的各种进步导致直接或煽动醛的形成。因为直接醛是流行在许多现代应用程序中,科学家正在努力构建技术,将帮助连续的生产项目。氢化物和烯烃配体的结合是一个至关重要的步骤,创建直接或醛传播。氢化物可能增加终端碳或内部双重的债券(3]。前直醛框定在实例;扩展的醛是安排在最后一个选择。鼓励直接醛的增长的一个方法是添加更大的配体的金属社区。当一个三烷基膦配体(PR3)添加到HCo(有限公司)4动力,直接拉伸醛的比例塑造深刻的增加。

在动力方面,小说钴和铑ligand-explicit结构/过程开发,允许加氢甲酰化发生在较低的压力和温度同时产生更长生命的动力。此外,还有大量的工作被投入发展动力和过程管理区域选择性和选择性希特勒平衡加氢甲酰化(4]。铑动力比钴rate-efficient推动作用,可以在较低的温度和压力。然而,开发新的organocobalt推动作用,接近匹配肯定更贵的适用性铑结构(5]。

不均匀的加氢甲酰化是有吸引力的,因为它使用快速开放的烯烃和合成气插入光学增强醛enantiospecific分子与各种功能可以被添加。有挑战与不平衡的加氢甲酰化,如反应率下降造成的低反应温度需要达到预期的选择性。为了避免这些问题,乱七八糟的加氢甲酰化需要有机金属与配体背景下,不同于那些用于加氢反应,例如。混合磷化氢/亚磷酸盐,diphosphites phospholanes和其他配体类用于希特勒平衡加氢甲酰化。

结论

不平衡影响加氢甲酰化反应温度和压力,其中一种或两种可能影响响应的能量,不管使用的增效剂的类型复杂。例如,在不平衡的苯加氢甲酰化,大公司压力支持扩展的同分异构体的形成,而降低CO压力倾向于直接的形成同分异构体。原位红外光谱和拉曼光谱学确定都是有用的工具吗能源金属的乱七八糟的加氢甲酰化催化了新的配体,以及响应变量在成功执行的影响。更好的理解反应速率和enantiospecificity之间的权衡艾滋病在确定的最佳响应参数给定的复杂的动力。

承认

作者感谢期刊编辑和匿名评论者对他们有帮助的意见和建议。

申报利益冲突

作者声明没有潜在的利益冲突的研究,本文的作者,和/或出版。

引用

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引用次数:4955

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