摘要

s-三嗪核在新型杂环系抗菌合成中的应用

作者(年代):Kishor Kapadia, Yogesh Prajapati, Hiral Patel, Pankit Solankee, Sejal Solankee, Anjani Solankee

查尔酮，2,4-二-(4′-氟苯氨基)-6-[4′-{3′Â′-(取代苯基)- 2′Â′-丙烯-1′Â′-基}苯氨基]-s-三嗪(6a-f)由酮(5)经不同芳香醛处理而成。这些查尔酮(6a-f)分别与硝酸胍和丙二腈环化得到相应的氨基嘧啶(7a-f)和氰吡啶(8a-f)衍生物。采用杯板琼脂扩散法对合成的化合物进行了抗菌活性的筛选，并对金黄色葡萄球菌(MTCC96)、枯草芽孢杆菌(MTCC441)、大肠杆菌(MTCC 443)和副伤寒链球菌(MTCC 733)进行了抗菌活性的测定。这些化合物的结构已在光谱研究和元素分析的基础上确定。