文摘

合成、AntimicrobialAndAnalgesicActivityOf (1) - yl Benzothiazol-2”3-chloro-azetidin-2-onesand 3 - (Benzothiazol-2 -Thiazolidin-4-Ones词缀)

作者(年代):P。Shanmugapandiyan, A.Ramesh

在目前的研究中,一个新的系列(1)- yl benzothiazol-2”3-chloro-azetidin - 2和3 - (benzothiazol-2 yl) -thiazolidin-4-ones所合成的席夫碱的反应(2-aminobenzothiazole和取代苯甲醛)分别与氯乙酰氯和巯基乙酸。合成化合物的化学结构经IR、1 h - nmr、质谱和元素分析确证。抗菌合成化合物筛选(金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、大肠杆菌和绿脓杆菌),抗真菌(白色念珠菌和黑曲霉)、镇痛活动扭动反射方法。(1)- yl Benzothiazol-2”3 - chloro-azetidin-2-ones(1-13)并不具备任何筛选活动协议。(3)- yl Benzothiazol-2”-thiazolidin-4-ones(14日至26日)表现出温和的抗菌和显著的镇痛活性但完全缺乏活动对真菌的筛选。的镇痛活性(3)- yl Benzothiazol-2”(2) - 4“-nitro-phenyl -thiazolidin-4-one(19)和(3)- yl Benzothiazol-2 ' 2 - (3”, 4 ", 5 " - trimethoxy-phenyl) -thiazolidin-4-one(26)的剂量100毫克/公斤,相当于双氯芬酸(25毫克/公斤)。