文摘
合成一些新的aminothiophene,哒嗪、嘧啶和thienopyrimidine衍生品与预期的生物活性
作者(年代):伊斯梅尔M.M.奥斯曼,M.D.Nasr哈姆迪治疗1活性亚甲基试剂2,b和单质硫的aminothiophene衍生品3 a, b的3重氮化作用活性亚甲基化合物,即丙二腈(5)和乙酰丙酮(5 b)提供相应的hydrazono衍生品6 a, b .哒嗪衍生物9 a, b, 10和12 a, b获得通过与ethylcyanoacetae反应6,ethylacetoacetate,丙二腈和arylidinemalononitrile 11 a, b,分别。此外,6 b的反应与尿素和硫脲嘧啶衍生品提供14 a, b。3的交互与异硫氰酸苯酯,硫脲和甲酰胺给予相应的thienopyrimidine衍生品16日分别为17和18。席夫碱从3 a与苯甲醛反应,获得了19个。凝结的3 a DMF-DMA提供导数20。与水合肼化合物20环化给23。另外,当化合物3 b反应与triethylorthoformate提供中间21日环化到thienopyrimidine导数25。3 b与苯基异硫氰酸酯的反应在沸腾的乙醇的硫脲衍生品26。治疗与水合肼生产26 thienopyrimidine导数27。
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