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摘要

新型1,3,4-恶二唑衍生物的合成及其生物学性质

作者(年代):语P.Shah

以取代芳香酸为原料,合成了一系列新的1,3,4-恶二唑类抗炎镇痛药,目的是获得副作用最小或无溃疡性的抗炎镇痛药。通过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对化合物的结构进行了表征。对标题化合物进行抑菌活性评价。所有化合物都被发现具有显著的抗菌活性。


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谷歌学者引证报告
引文:521

有机化学:一份印度期刊收到521次引用,根据谷歌学者报告

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