文摘

合成新的代替Thiazolidin-4-One类似物抗癌和抗菌活性

作者(年代):Shelke RN, Pansare DN *,帕瓦尔德克SA RP和Bembalkar SR

抗癌和抗菌活性与thiazolidinone框架,几个新(Z) - 5 -(取代)2 (methylthio) thiazol-4(5小时)——类似物3 l和5 l。所有合成的化合物进行体外抗癌和抗菌活性。在这些化合物3 c 3 f, 3 h, 3 j和5,5 c, 5 d, e, f 5、5 h, 5 j系列中最高的抗菌和抗真菌活性。化合物3 c和5 e方面表现出显著的抗菌活性对大肠杆菌,而化合物5 f显示显著的抗真菌活性真菌菌株即a . oryzae。3 i的体外抗癌的研究显示,3 k和5 b、5 k是最活跃的化合物对人类乳腺癌MCF-7和bt - 474癌症细胞系。


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