文摘
合成新的核苷类似物通过曼尼希碱和点缀他们的生物活动
作者(年代):ThanaaM。Al-Mouamin, Dehyaa J.Mehdi我们的目标在这个研究,合成了一些新的核苷anologues。从模拟的模拟甘露糖和葡萄糖转化为每乙酰化a-D-gluco pyronoside和a-D-mannose furannose,然后转化为活跃-溴糖(2、5)作为糖一半。基地2-substituted咪唑啉准备从与不同的芳香醛、乙二胺的缩合而受到氨基烷基化通过曼尼希反应形成新的核苷衍生品。凝结核基地与邻二甲苯的存在,通过亲核取代溴糖异头碳与氮的曼尼希碱形成一个新的核苷类似物的保护。免费获得我们的目标核苷类似物,保护核苷类似物被水解与甲醇在甲醇。所有准备化合物通过红外光谱和他们中的一些人认同1 h - nmr、色谱仪光谱学,筛查对四种类型的细菌的体外抗菌活性包括芽孢杆菌,葡萄球菌(革兰氏阳性)。大肠杆菌和假单胞菌(革兰氏阴性)。,也对四种真菌的筛选。
