摘要
无催化剂条件下3,4-二氢吡喃[c]铬烯衍生物的合成
作者(年代):Barisha Wahlang, Porag Bora, Ghanashyam Bez鉴于染色质部分的重要性,它是许多抗菌、抗病毒、抗血管、抗真菌、抗氧化、抗炎、雌激素、抗癌和抗hiv药物的基本药效团,开发对环境无害且实际更简单的方法是非常可取的。与许多碱催化合成3,4-二氢吡喃[3,2-c]色胺的方法不同,我们采用醛、丙二腈和4-羟基香豆素的多组分反应合成3,4-二氢吡喃[3,2-c]色胺,后者可能产生许多副产物,本文报道了一种无需催化剂的合成方法。通过对双组份和三组份反应策略的比较,我们得出结论,三组份反应生成双香豆素作为副产物,而双组份反应没有任何副反应。
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