文摘
合成、表征和分子内Cyclisation 5-Substituted无环核苷
作者(年代):a . Nura-Lama m . Bicaj r·霍蒂和Musaj在这篇文章中,一些新的无环核苷的合成和适当的分子内cyclisation反应激活5 - (acetoxymethyl) 1 - (2, 3-dimethylsulfonyloxypropyl)尿嘧啶(4)。所有化合物的特点是1 h NMR, 13 c核磁共振和元素分析。这种分子内cyclisation反应涉及亲核攻击的c - 2 enoxide离子在c - 2 c - 3′′,而在脂肪链的位置。的首选形成5人2,2′酐的结构证明bicyclical隔离的产品,2-methylsulfonyloxymethyl-2 3-dihydro-6——acetoxymethyl-7H-oxazolo (3 a) -pyrimidine-7-one (5)。
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