摘要

1-乙酰-5-(4-硝基苯)-3-(2-噻吩基)-2-吡唑啉铜配合物的合成、表征及抗菌研究

作者(年代):Mamta Ahuja和Ravi Sethi

只有一个内环双键，性质基本。这些化合物的经典合成包括碱催化的芳香酮和醛缩合反应，得到α， β-不饱和酮(查尔酮)，这些酮随后与肼进行环化反应，得到2-吡唑啉1。它们被发现具有抗真菌、抗惊厥、抗抑郁、抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化剂、抗病毒、抗阿米巴和抗结核的活性。其中一些化合物还具有镇痛活性和COX-2抑制剂。吡唑啉核心在生物活性分子中的普遍存在，促使人们需要优雅而高效的方法来制备这些杂环铅。文献报道表明配体的活性可以被改变。通过与合适的金属离子配位，可以折叠几倍，这显然是由于金属螯合物的亲脂性增加所致18。在本研究中，我们研究了Cu(II)与一些新合成的吡唑啉类化合物的相互作用。对所制备的化合物进行抑菌活性筛选