文摘

合成、表征和抗菌活性的小说取代苯并恶唑衍生物

作者(年代):g . Balaswamy k .斯p Pradeep和m . Sarangapani

针对这一事实已发现大量的苯并恶唑衍生物,具有广泛的药理活性。在目前的研究工作,合成了标题化合物2-substituted benzoxazole-5-carbohydrazide(1)治疗酐的克分子数相等的数量给予1 - [(2-substituted-1 3-benzoxazol-5-yl)羰基)1,2-dihydropyridazine-3, 6-dione (2), 1 - [(2-substituted-1, 3-benzoxazol-5-yl)羰基]tetrahydropyridazine-3, 6-dione(3)和2 - [(1,3 - benzoxazol-5-yl)羰基)2,3-dihydrophthalazine-1, 4-dione(4)。所有的识别和表征合成化合物经元素分析、熔点、薄层色谱、红外光谱、1 h核磁共振和质谱数据。所有的化合物进行了抗菌活性筛选。有趣的生物活性和药理的重要性与苯并恶唑衍生物因此,含苯并恶唑杂环的一些衍生品已经准备和bio-potential评估。