摘要

非那嗪衍生物c -核苷类化合物的合成及其药理活性

作者(年代):王志刚，王志刚，王志刚*，王志刚

以非那嗪(2)和非那嗪(3)为原料，用FeCl3氧化苯二胺(1)合成了几种非那嗪衍生物。因此，将苯那嗪(2)与不同的醛糖在室温下I2和乙酸存在下搅拌偶联，分别得到化合物(4)、(5)和(6)，并将化合物(4)与乙酸酐和吡啶乙酰化，得到化合物(7)。另一方面，(1)或/和(2)与醛糖在水合肼、乙酸、conc存在下加热。盐酸和水分别得到化合物(8)和(9)。将化合物(9)乙酰化得到(10)，将化合物(2)用d -木糖、盐酸苯肼和稀释的乙酸加热得到(11)。此外，在碘存在的情况下，用微波辐照法将phenazine(3)与木糖偶联得到恶唑衍生物(12)。一些合成的化合物经筛选具有抗菌和抗真菌作用。从元素分析和光谱数据推断了所合成化合物的结构。