摘要

6-氟-3-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基吲哚-2-基)烯丙基]哌啶-4-苯并恶唑新型衍生物的合成与抑炎活性研究

作者(年代):Shantilal D.Rathod, Kishor V.Gaikwad, Sandip V.Gaikwad, Satish B.Jadhav

介绍了一系列取代6-氟-3-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基吲哚-2-基)烯丙基]哌啶-4-苯并恶唑的合成方法，该方法新颖，收率高。取代的3-(4-氟苯基)-1-异丙基吲哚a-h与丙烯醛缩合得到取代的3-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基吲哚-2-基]丙烯醛，再与另一种活性药物成分即6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并恶唑缩合得到另一种生物上更有效的化合物取代6-氟-3-[3-(4-氟苯基)-1-异丙基吲哚-2-基]哌啶-4-苯并恶唑5ah。所有这些新化合物5a-h均已通过光谱学手段进行了表征，并进行了抗炎和抗菌活性的筛选。