摘要
2-(取代)-3-(6-甲基-2-吡啶基)-3,4-二氢- 2h -1,3,2 * 5-苯并恶唑膦-2-酮、硫酮和松酮的合成及其抑菌活性
作者(年代):M.Anil Kumar, K.Reddi Mohan Naidu, C.Naga Raju, C.Suresh Reddy, S.Hemadri Reddy2-{[(6-甲基-2-吡啶基)氨基]甲基}酚(1)与各种芳基二氯膦(4)在三乙胺存在下,在45-50℃反应合成了2-(取代)-3-(6-甲基-2-吡啶基)-3,4-二氢- 2h -1,3,2ë5-benzoxazaphosphinin- 2-酮(5a-d)。标题化合物(5e-h)通过中间的一氯路线合成。化合物(8a-f)经(1)与二氯苯基膦/亚二氯乙酯缩合,然后分别与过氧化氢、硫和硒反应,分两步合成。
分享这