摘要

取代吲哚基噻二唑衍生物和取代喹唑啉单基噻二唑衍生物的合成及抗菌活性

作者(年代):Indu Singh, k.k.s ecana, Arun Kumar, Ashok Kumar

6-(溴甲基)-5-(吡啶-4-基)-[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑(3)与2-取代烷基/芳基-5-取代-3-氨基吲哚混合得到2-(取代烷基/芳基)-5-(取代)- n-[3-(吡啶-4-基)甲基]- 1吲哚-3-氨基-[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑(4a-4j)。6-(溴甲基)-5-(吡啶-4-基)-[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑(3)与2-取代6 / 6,8-取代3-氨基喹唑啉酮合成了2-取代- 3-[3-(吡啶-4-基)-6 / 6,8-取代甲基氨基]喹唑啉-4 (3H)- 1 -[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑(5a-5l)。对所合成的化合物进行抑菌活性筛选，并与参比药物氨苄西林和加替沙星进行比较。化合物(4i)是该系列中药效最强的化合物。所有合成的化合物的结构已经通过元素(C, H, N)和光谱(IR和1H NMR)分析进行了表征。