摘要

新型恶二唑取代吩噻嗪衍生物的合成及抗惊厥活性

作者(年代):diighe NS, Bankar AA, Musmade DS和Nirmal SA

该研究旨在合成和评估用于治疗各种神经疾病的新型药物。吩噻嗪核因其多种生物活性已被广泛研究。恶二唑取代吩噻嗪作为治疗各种神经系统疾病的候选药物引起了人们的极大兴趣。有鉴于此，本文尝试合成取代吩噻嗪并探索其抗惊厥活性。采用士的宁诱导模型和4-氨基吡啶诱导模型对合成的化合物进行了抗惊厥活性实验。