摘要

quinolinones代替。20.用E-3-(3-(二甲氨基)-丙烯酰基)-1-乙基-4-羟基喹啉-2(1H)- 1合成一些新的3-杂环喹啉酮

作者(年代):Mohamed Abass, Hany M.Hassanien, Mohamed M.Atta-Allah

E-3-(3-(二甲氨基)丙烯酰)-1-乙基-4-羟基喹啉- 2(1H)- 1经冰醋酸和/或亚硫酰氯处理得到吡喃[3,2-c]喹啉-4,5-二酮，而其与异硫氰酸烯丙酯和对硝基苯二氮氯的亲电取代反应得到n-烯丙基硫酰胺和芳基偶氮烯醇衍生物。后者的芳唑烯醇衍生物经杂环化后得到了一些活性亚甲基酯，得到了新的吡唑和吡啶嗪衍生物。标题的瓷酮与一些1,2-，1,3-和1,4-双核试剂的反应导致在3号位置上具有各种5 -，6 -和7元杂环取代基的新型喹诺酮的形成。