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光度法、原子吸收光谱测定和电导测定草酸naftidrofuryl和盐酸普罗帕酮的方法

作者(年代):Mervat M。Hosny,玛格达。Ayad Hisham E。Abdellatef, Yassmin A.Sharaf

介绍四种方法测定草酸naftidrofuryl和盐酸普罗帕酮基于他们与ammoniumreineckate ion-associates的形成。粉色有色配合物测定spectrophotometrically emax 525的0.6 - -3.8和0.4 - -3.2毫克ml-1 naftidrofuryl分别草酸和盐酸普罗帕酮。第二个和第三个方法涉及直接原子吸收光谱(AAS)和间接(AAS)通过测量多余的金属离子存在于上层的解决方案的范围80 - 320和40 - 280µg ml-1for naftidrofuryl草酸和盐酸普罗帕酮的方法。第四个方法包括电导滴定法滴定剂使用reineckate铵、研究药物在双重蒸馏水进行评估范围20 - 140和40 - 140µg ml-1。naftidrofuryloxalate和普罗帕酮。建立了各种实验条件,结果显示良好的复苏的相对标准偏差(0.54,0.52),(0.42,0.65),(0.92,0.39)和(0.48,0.31)进行光度,直接、间接(屁股)和电导的方法分别草酸naftidrofuryl和盐酸普罗帕酮。提出的程序被成功应用的分析药物在他们的药物配方。结果有利与官方的方法。摩尔比率显示,结合(1:1)(药物:试剂)离子协会成立。


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