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同时RP - HPLC方法开发和验证左氧氟沙星和奥硝唑的结合制药剂型

作者(年代):Ch。Narasimha Raju Bh, k . v .拉Devala Rao和Parthasarathi Ramamoorthy Thoddi

简单、精确的rp方法开发评估左氧氟沙星和奥硝唑的结合平板配方。进行了量化使用Phenomenex C18柱250 x 4.6毫米。5 d,μm粒度在权力平等主义的模式中,流动相组成为0.1% v / v磷酸盐缓冲剂pH值3.0±0.05,乙腈、甲醇的比例70:10:20 (v / v / v)。流量是1毫升/分钟和检测是由紫外探测器在295 nm。保留时间3.45分钟,6.67分钟左氧氟沙星和奥硝唑,分别。浓度范围的线性响应产生的方法-μg /毫升和80 - 100µg /毫升左氧氟沙星和奥硝唑。比例恢复被发现左氧氟沙星和奥硝唑98.79%和99.47%,分别。发达的方法被发现是准确的,精确、灵敏和快速的同时估计左氧氟沙星和奥硝唑药片。