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的敏感性Kinetoplastids氨基糖苷类:相关性和3 '小亚基核糖体rna基因

作者(年代):Masoom Yasinzai,响亮的哈马德Elgazwy

体外培养系统被用来评估的生长抑制Kinetopasids由多种氨基糖甙类。寄生虫被允许种植的固定相的存在不同浓度的药物。每种药物的IC-50计算与控制的比较。这些药物的敏感性不同利什曼原虫的starins是G418的顺序>潮霉素>巴龙霉素>新霉素。然而在我们的试验条件下庆大霉素和卡那霉素nonleishmanicidal。药物在细胞内开动印钞机的影响巨噬细胞细胞系的寄生虫也测试。等Kinetoplastids短膜虫属抗寒Blastocrithida culiciswere测试显示这些药物的耐药性。二级结构的3’地区ssurRNA了这些生物,基因和药物敏感性和二级结构之间的相关性。在利什曼虫是T-Apair二级结构的c g而不是位置1409 - 1491(大肠杆菌)发表在其他生物负责巴龙霉素敏感性。负责潮霉素的残留灵敏度仍然G (1494)。 The 3’ loopstemU- structures are different for organisms in this family, whichmight be of significance in determining the overall sensitivity to these aminoglycosides. This might provide rational approaches to the development of drugs specific for leishmania. Because of the sensitivity of mammalian cells to this drug, we suggest that paromomycin may used for testing leishmaniasis.


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