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敏感的滴定和光谱光度测量的方法测定阿苯达唑的药物使用高碘酸钠

作者(年代):K。Basavaiah, V。室利罗摩克里希纳,公元前Somashekar, U.R.Anilkumar

滴定和光谱光度测量的方法,两个都被描述为阿苯达唑原料药和片剂的测定用高碘酸钠和两个染料甲基橙和靛胭脂试剂。直接滴定分析(方法)、阿苯达唑的解决方案是直接与高碘酸钠滴定盐酸介质中存在的钾溴化甲基橙的终点。间接滴定分析,(B)方法的酸性溶液测量过剩的阿苯达唑治疗高碘酸盐的存在大量过剩的溴化碘量滴定的测定残余溴紧随其后。光谱光度测量的方法包括添加已知的高碘酸盐在酸性介质和多余的存在过量的溴化后通过测定残余溴反应固定量的甲基橙和测量吸光度在520 nm (C)方法或靛胭脂和测量吸光度在610 nm (D)方法。在所有的方法,高碘酸盐反应的数量对应于阿苯达唑的含量。在这两种滴定方法,反应遵循4:1(阿苯达唑:NaIO4)化学计量学和适用的方法是最近毫克(方法)和3毫克(方法B)范围。在光谱光度测量的方法,发现吸光度与浓度的增加线性阿苯达唑证实的0.9989和0.9986的相关系数法C和D,分别系统遵守比尔定律为0.5 - -5.0μg /毫升(C)方法和2.5 - -25.0μg /毫升(D)方法。计算表观摩尔吸光系数值是2.92×104和5.11×103 l /摩尔法C和D /厘米,分别对应Sandellμg敏感性是0.0091和0.0052 /平方厘米。检测和量化的限制对光谱光度测量的方法。盘中,inter-day描述方法的精密度和准确度进行评估按我引导线。阿苯达唑的方法成功地应用于分析相比,平板电脑和结果与参考方法运用学生的t检验和F -测试。没有观察到干涉从常见的平板佐剂。 The accuracy and reliability of the methods were further ascertained by performing recovery tests by standard addition method.


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