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快速分析微量试样的吡罗昔康水平被完全验证了高效液相色谱法测定人血浆

作者(年代):Rajaa Farhan侯赛因,穆罕默德M.Hammami

一个快速、简单的高效液相色谱法测定人血浆中吡罗昔康测量开发和验证。50我l高氯酸和0.2毫升24%的乙腈混合0.1毫升血浆样本,上层清液直接注入4.6我‚´150毫米,XTerra®RP18, 5我msteel列在室温(RT)。Themobile阶段,triflouroacetic酸0.2%,乙腈(70:30 v: v),在1.2 ml / minwith运行时间为6分钟。强力霉素(内部标准)和吡罗昔康使用水域996光电二极管阵列检测器检测到设定在339 nm在3.7和4.8分钟,分别。响应是线性范围的0.2 -20我g / ml,和intraand inter-run variationswere系数我‚£5.2%和我‚£6.7%,分别。提取复苏和内部和inter-run biaswere我‚³86%(平均93%),我‚£9%,我‚£11%,分别。Piroxicamwas稳定等离子体在RT为24小时(我‚³96%),8周在-20 0 c(我‚³100%),和3周期后冻结在-200 c和thawat RT(我‚³94%)。在处理样品,piroxicamwas稳定24小时RT(我‚³100%)和48小时-200 c(我‚³100%)。吡罗昔康的股票解(1毫克/毫升inmethanol)稳定在RT 48小时,8周在-200 c (100%)。