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定量构效关系研究的替代——(1、2、4)恶二唑S1P1受体激动剂

作者(年代):p·辛格

定量结构活性关系(构象)研究一直在进行受体激动剂的行为(1、2、4)恶二唑S1P1受体。的作用机制3-substuted -恶二唑(1、2、4)似乎不同于5 -(取代苯基)-(1、2、4)恶二唑,因此,这些化合物,在秩序,被分为两类,CTGA和CTGB开发统计模型,可以解释的受体激动剂作用。从最高显著模型化合物CTGA,看来描述符的值越高,MATS1v, MATS4m和MATS5p有利提高受体激动剂作用而Al-O-Ar等功能或Ar-O-Ar R-O-R / R-O-C = X,传授不利影响,是不可取的。因此,莫兰自相关(垫)的滞后1、4和5的分子加权,分别由原子的范德华卷,原子质量和原子极化率保持在与受体的主要原因。在CTGB化合物的高值描述符BELe2(特征值没有最低。2的矩阵/加权原子桑德森电负性)和MATS7p或描述符MATS7p和c - 025(占片段- CR - R)是有利于改善复合的受体激动剂作用。因此,电子和极化效应或极化效应除了结构片段,R - CR - R似乎在交互管理功能。请分析进一步证实了注册会计师的主导地位€高识别描述符。准则,基乐动KENO快乐彩于统计的验证模型,可能促进探索系列的更多潜在的类似物。适用性域分析表明,提出的模型可接受的可预测性。 Except one obvious outlier compound from CTGB, all other compounds were within the applicability domain of the proposed models and were evaluated correctly.