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制备、表征及体外评价利福平加载可生物降解微球

作者(年代):Atanu Kumar Behera B.B.Barik

本研究的目的是准备Rifampicin-loaded聚已酸内酯(PCL)微球乳液溶剂蒸发技术与不同drug-to-polymer比率(1:5),(1:10),(1:15),(1:20)和(1:25)、描述和评价体外性能。粒径的微球进行表征、表面形态、药物赋形剂兼容性,百分比收益率,药物滞留,体外释放动力学。五个配方的准备,议员4,即。,1:20 -聚合物间比率被选为优化配方基于粒子大小、粒子形状,和释放行为。微球的大小被发现从1.9到2.3 im。微球的形状由扫描电镜发现球形。在四个配方,议员4(1:20)显示maximumpercentage收益率为79%±3.4%。没有药物和聚合物之间的相互作用通过傅立叶变换红外光谱研究。在体外释放研究中,制定议员4显示,75.6%药物释放和被发现持续15天。微球制剂能够维持体外药物的释放。