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分子印迹聚合物的制备和评价液相色谱柱测定对映体杂质的l-Ephedrine sulfate-validated方法根据我的指导方针乐动KENO快乐彩

作者(年代):Krishnamoorthy Balamurugan Gokulakrishnan Kannan

Asensitive、简单、具体,精确、准确和ruggedmethod测定对映体杂质l-Ephedrine硫酸盐(l-EPS)药物的物质了。对映体的分离是通过分子印迹聚合物(MIP)柱。在这项研究中分子印迹技术是用来准备一个特定的亲和吸附剂解决硫酸麻黄素(常用的解充血药)。同分异构体的分离是通过分子印迹聚合物(MIP)柱250 mmi‚´4.6 mmwith 10µ粒子大小。列是我‚维持在10°C。UV / Vis探测器在254海里。流动相的流速为0.8毫升/分钟。方法提供了优良的分离两个enentiomers决议(R)不小于2和拖尾因子不超过3.5。量化的方法验证d-Ephedrine对映体杂质(d-EPS)原料药l-Ephedrine硫酸(l-EPS),根据国际会议进行协调(我)指南[1 - 4]。乐动KENO快乐彩校准曲线显示良好的线性浓度范围在0.025毫克/毫升0.1毫克/毫升(50%到200%)d-EPS 0.05毫克/毫升(0.5%对测试浓度10毫克/毫升)。 Precision of the method the relative standard deviationwas 0.99%limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) of the method for d-EPS were 0.2% and 0.5% respectively. Average recovery of the d-EPS was between 87.3% to 107.8%. This method was employed in determining enantiomeric impurity of bulk drug l-EPS.