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小说从放线菌抗生素针对磷壁酸PG连接酶

作者(年代):希尔帕Chatterjee

背景:wta(墙磷壁酸)是细胞表面阴离子glycopolymers,中肽聚糖层(PG)的革兰氏阳性细菌。标记T, U, V酶是一组蛋白质,结扎WTA聚合物肽聚糖。以前的研究,发现了7个标签德国莱茵抑制剂放线菌菌株,对B显示微分活动。微小突变株ΔtagTVΔtagUV。目的和目标:屏幕微分活动和提取和识别化合物每当观察到微分活动。方法:放线菌菌株生长在各种固体和液体媒体,和测试对B抑制活动。微小突变株ΔtagTVΔtagUV,用琼脂扩散化验。放线菌菌株,表现出微分优化媒体活动,被选为大规模种植生物反应器活性化合物的提取。结果:放线菌菌株2161和C17P2显示微分优化媒体活动。这些菌株,在15 l工作容积(西弗吉尼亚州)规模生物反应器产生的化合物不同活跃在突变株ΔtagTVΔtagUV。活性化合物的提取和纯化菌株产生的分数不同的活跃。质量分光光度法数据的初步分析520.60 C17P2确定了化合物的质量。结论和未来的工作:放线菌菌株表现出微分活动对B。微小突变株ΔtagTVΔtagUV当生长在优化的媒体。媒体优化后,高档和复合净化,从C17P2 semipure分数应变。一个复合质量为520.60被确认。未来的工作应该关注的结构说明活性化合物。