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分子描述符的理由α-和β-砜哌啶Hydroxamate和MMP抑制剂的卡丁车比赛

作者(年代):p·辛格和怀Shekhawa

肿瘤坏死factor-α转换酶(TACE)和基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-13)抑制α-活动β-sulfone哌啶氧肟酸衍生物在最优化方面定量分析描述符。所确定的描述符,凸显了较弱的部队的角色(极化或范德华类型)和电子效应的抑制。复合的灵活性和存在的某些结构片段抑制MMP-2的先决条件,而原子为中心的片段,除了一些结构性负责半个MMP-13的抑制。请分析进一步证实CP所致的主导地位高识别描述符。适用性域分析表明,提出的模型可接受的可预测性。除了一个例外的复合预测MMP-2活动,所有的化合物都提出了模型的适用性域内别说话,MMP-13 MMP-2活动和正确地进行评估。提供的指乐动KENO快乐彩导方针可能有助于探索系列的更多潜在的类似物。的体内抑制活动LPS-stimulated TNF生产原始细胞和人体全血(HWB),报道几个化合物,也一直在与这样的描述符。描述符的原始细胞有抑制强调的重要性滞后2和滞后3自我加权,分别由原子的范德华体积和原子桑德森电负性。电子和极化率加权描述符,另一方面,抑制HWB展出他们的重要性。