文摘

血红蛋白的分子表征D一ƒ¢地中海贫血和clinico——血液的病人

作者(年代):Sanjay Pandey丝薇Pandey, Rahasyamani Mishra Renu Saxena

HbDa条件时a-thalassemia co-inherits与α和β地中海贫血的血红蛋白d . Co-inheritance HbD显示临床变化的程度。这里我们提出HbDa +地中海贫血的临床变异性和HbDa0thalassemia患者由于存在α删除和β突变。患者诊断的高效液相色谱法同时α和β突变研究根据文献发表。我们的数据显示HbDa病人的临床变化。他们表现得像地中海贫血媒介物,这是由于αco-inheritance删除和β突变。