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摘要

微波辅助合成具有潜在生物活性的新型噻唑嘧啶衍生物

作者(年代):穆罕默德·穆罕默德·优素福,穆罕默德·艾哈迈德·阿明

以乙酰乙酸乙酯、硫脲和适当的芳香族醛为原料,采用Biginelli反应制得4-芳基-6-甲基-2-巯基-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸酯(1a-d)。后者与溴丙腈(2)反应生成3-氨基-5-芳基-2-氰基-7-甲基- 5h -噻唑啉[3,2-a]嘧啶-6-羧酸乙酯(3a-d)而不是同分异构体结构(4a-d)。噻唑嘧啶衍生物(3a-d)与二硫化碳反应得到9-芳基-7-甲基-2,4-二硫氧基-2,3,4,9-四氢- 1h -噻唑啉[3,2-a:4,5-dÂÂ′]二吡啶-8-羧基酸酯(5a-d)。上述反应是在传统化学方法和现代微波技术的辅助下进行的。两种方法的比较表明,微波辅助法具有省时省力、环境友好等优点。用红外光谱、核磁共振、13CNMR和质谱等方法证实了新合成化合物的结构。这些新化合物作为抗氧化剂、抗菌剂或抗真菌剂进行了生物活性测试。一些新化合物被发现具有中等到良好的抗氧化和抗菌活性。


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引文:521

有机化学:一份印度期刊收到521次引用,根据谷歌学者报告

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