摘要
微波辅助合成4,6-二苯取代噻嗪衍生物及其表征
作者(年代):D.Jayaseelan, M。Ganapathi, S.Guhanathan含杂原子的化合物在生物活性分子和有机材料的设计中备受关注。本研究采用两步法制备了4,6-二苯取代噻嗪衍生物。第一步以40%氢氧化钠PEG-400为溶剂，取代苯甲醛与取代苯乙酮直接缩合合成取代查尔酮。第二步，取代查尔酮衍生物在氢氧化钠存在的乙醇中与硫脲反应，生成噻嗪。采用常规辐射法和微波辐射法合成了取代查尔酮和噻嗪衍生物。用薄层色谱法对反应过程进行了监测，并用柱层析法对化合物进行了分离。通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱分析确认了化合物的结构。采用最小抑菌浓度法(MIC)对两种不同的微生物葡萄球菌(MTCC3381)和大肠杆菌(MTCC739)进行了抑菌活性的测定。抗菌活性结果表明，取代4,6-二苯取代噻嗪衍生物对两类细菌均有较好的抑制作用。
