文摘

微波辅助合成和表征的一些基于Quinazolinone稠杂环化合物

作者(年代):诉Niraimathi a Jerad苏雷什,Ajitha Das一边和r·乌玛Maheswari

无溶剂合成方法对绿色化学是紧随其后的是微波辐射技术。小说系列的恶唑/融合氨基噻唑环quinazolinones合成和特征。Quinazolinones代表一个有用的模板为其广泛的药理特性。微波辐射技术导致了更好的产品收益率较短反应时间和最小的副产品。邻氨基苯甲酸(1)受到反应4-chloro 3-nitro benzoylchloride(2)主要生产2 - (4-chloro-3-nitrophenyl) - 4 h-3 1 benzoxazin - 4号随后(3)。(3)回流以80%水合肼(4)使用吡啶收益率3-amino-2 - (4 - chloro-3-nitrophenyl) quinazolin 4 (3 h)(5)之一。2-Chloro-N - (2 - (4-chloro-3-nitrophenyl) 4 - oxoquinazolin-3 (4 h) - yl)乙酰胺(7)合成了搅拌和回流与chloroacetylchloride(5)(6)。标题化合物3 - [(2-substituted 1,3恶唑/噻唑)氨基)- 2 - (3 - chloro-4-nitrophenyl) quinazolinone (9 - 9 f)是由(7)反应合成具有不同尿素衍生物(8 a-8f)在乙醇的微波辐照技术。所有合成化合物通过IR, NMR和MS谱数据。