文摘

微波辅助合成及抗菌活性的哌啶含亚胺嘧啶和thiazolidinones

作者(年代):Ram C。Merugu D。拉梅什,B.Sreenivasulu

1 - (4 - (4-piperidin-1-yl)苯基)ethanone与芳基醛缩合给予1 - (4 - (4-piperidin-1-yl)苯基)3-substituted phenylprop——2-en-1-one (1 a e)在良好的收益率进行环化与盐酸胍(2)家具4-phenyl-6 - (4 - (piperidin-1-yl)取代苯基)pyrimidin-2-amine (3 a e)是由(3 a e)与苯甲醛缩合(4)产生了N-benzylidene-4-phenyl-6 - (4 - (piperidin-1-yl)取代苯基)pyrimidin-2-amine (5 a e)。复合(5 a e)的三轮车冷凝与巯基乙酸(6)给2-phenyl-3 - (4-phenyl - 6 - (4 - (piperidin-1-yl)取代苯基)pyrimidine-2-yl) thiazolidin-4——一个明显的收益率(7 a e)。所有的反应进行了微波辐射下。上面的结构合成newcompounds通过光谱数据建立了。所有新化合物的抗菌活性筛选。