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摘要

微波辅助合成2-(4-苯基-6-(4-(哌啶-1-基)芳基取代)嘧啶-2-基异吲哚- 1,3 -二酮及其抑菌活性

作者(年代):拉姆·c·梅鲁古,d·拉梅什,b·斯里尼瓦苏鲁

在干丙酮存在下,以哌啶(1)和4-氯苯乙酮(2)为原料,在微波辐射下合成了1-(4-(哌啶-1-基)苯基)乙酮(3)。1-(4-(哌啶-1-基)苯基)乙酮(3)与芳醛(4a-e)缩合得到3-苯基-1-(4-(哌啶-1-基)芳基取代)丙-2-en-1-酮(5a-e),并与盐酸胍(6)组成的4-苯基-6-(4-(哌啶-1-基)芳基取代)嘧啶-2-胺(7a -e)环化。在催化量dmf的存在下,邻苯二甲酸酐(8)在微波辐射下处理化合物(7a-e),得到2-(4-苯基-6-(4-(哌啶-1-基)芳基取代)嘧啶-2-基异吲哚- 1,3-二酮(9a-e)。所有反应都是在微波辐照下进行的。利用光谱数据确定了上述合成新化合物的结构。所有的新化合物都经过了抗菌活性的筛选。


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谷歌学者引证报告
引文:521

有机化学:一份印度期刊收到521次引用,根据谷歌学者报告

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