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LTR监管序列和灵长类动物进化慢病毒
作者(年代):Moncany MLJ Dalet K,科特伊斯PRR和Le Brizaut JS慢病毒的特点是由于多个重组基因组高灵活性。不同菌株的基因组是由许多地方并展示一个交替的长变量和短的保守域不同,独立发展。为灵长类动物慢病毒保守域对应LTR-promotor监管序列和特别感兴趣的是了解重要的遗传成分如lentiviral-derived公升进化。从298年382公升的分析提取灵长类动物慢病毒基因组包括hiv - 1、hiv - 2、猕猴、非洲绿猴,乌黑的白眉猴,黑猩猩,山魈和SykeA年代病毒摘要报告。我们比较了U3启动子区域负责cellular-related调控蛋白绑定着重从上游普遍服务基金/ Ets1序列。目前的调查显示集群不同的监管,显然属于不同的序列hiv - 1或hiv - 2像群体。从猴nucleotidic序列病毒显示所共享的两类特征和偶尔轻微修改有关病毒特有的物种。这种情况允许一个更好的子类型马赛克猴慢病毒的区别。更引人注目的是修改安排这些保守序列的发生揭示全部或部分hiv - 1或hiv - 2组织。组织一些序列表现出双重hiv - 1 / hiv - 2,它是代表非洲绿猴和黑猩猩病毒。因此,问题是对祖先的慢病毒序列的重组产生新出现病毒形成进化组。然后我们建议模型在年度股东大会在群基因组是一个关键的十字路口进化的灵长类动物慢病毒。
