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液相色谱和光度法测定盐酸曲普立啶,Acrivastine制剂中盐酸伪麻黄碱和人血浆
作者(年代):Murat Palabiyik Feyyaz偏向,伊斯梅尔Erdal迪娜§目前的工作描述四个新的信用证方法和四个最优化技术在分光光度法分析盐酸伪麻黄碱(PSE) -盐酸triprolidin (TRP)和盐酸伪麻黄碱(PSE)——acrivastine (AC)组合制剂和人血浆。在信用证的方法中,ACE C18柱与流动相组成的甲醇-磷酸盐缓冲剂(pH值:7)(80:20,v / v)是用于PSE - TRP组合制剂和人血浆和PSE - AC混合物,同一列与流动相组成的甲醇-磷酸盐缓冲剂(pH值:7)(95:5,v / v)是用于制剂和流动相组成的0.1 NaClO4 (pH值:3)——acetonitril (95:5, v / v)梯度洗脱技术用于人类等离子体。检测是220海里的组合。四个最优化技术;CLS、图书馆、PCR和PLS-1方法被用于制药配方的光度分析。在这些技术中,浓度数据矩阵是由使用含有这些药物的合成混合物在0.1 M盐酸PSE - TRP混合物和0.1 M氢氧化钠PSE - AC混合物。技术,吸光度数据矩阵之间的吸光度测量获得的16个波长的225.0 - 300.0 nm CLS, PCR和PLS-1方法和245.0 - 300.0 nm之间12零吸收光谱的波长在ILS法PSE - TRP混合物和19个波长的240.0 - 285.0 nm之间零吸收光谱CLS PSE - AC组合的盲降,PCR和PLS-1方法。光谱光度测量的过程不需要任何分离步骤。所有被分析验证了提出的方法合成混合物包含标题药物和他们成功地应用于制药配方,胶囊和平板电脑,和人血浆,互相比较统计学上的结果。
