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有内皮一氧化氮合酶和勃起功能障碍之间的关系在埃及男性吗?

作者(年代):Olfat G瓶,阿什拉夫H Fayez和伊奥斯曼

我们调查了潜在的关联内皮一氧化氮合酶基因多态性和(以挪士)勃起功能障碍(ED)。这项研究是进行60男性ED。所有患者接受医疗和性历史将包括国际勃起功能指数(IIEF-5)问卷,一般和生殖器检查和综合测试(ICI)注入和刺激。负面反应患者评估通过阴茎动态双明确患儿的病因以挪士基因型多态性决定通过限制片段长度多态性(RFLP)。病人的平均年龄为49.7岁,意味着ED历史时间是3.45年。的患病率糖尿病和高血压分别为51.7%和16.7%。ED研究情况下的主要原因是venoocclusive(43.3%),最常见的是arteriogenic (20%)。心因性病因是出现在剩下的37.7%的患者。最常见的以挪士基因型是GG(46.7%),随后byGT(43.3%),然后TT (10%)。之间有显著相关性的品位和以挪士基因型。以挪士基因多态性可能导致ED的遗传易感性。然而,这个链接需要更大规模的研究证实。