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在硅片定量结构在抗糖尿病的药物药代动力学建模的关系:半衰期

作者(年代):亚许保罗,Parina,阿曼Singla Bhupinder辛格

估计的半衰期(t1/2)是至关重要的在评估患者的药物用于治疗糖尿病的功效。这种研究是开发定量结构进行药代动力学关系(QSPkR)预测t1/2人类同属的一系列20抗糖尿病的药物,使用计算机辅助Hansch方法。QSPkR相关性是适时地使用一系列恰当的统计过程分析和验证使用分析(厕所)的方法。几百QSPkR相关性的分析在本研究显示高度的开发旨在系数(Q2)使用厕所方法(p < 0.005)。整体可预见性发现高半衰期(t1/2) (R2 = 0.9354 F = 31.35, S2 = 46.9583, Q2 = 0.7860, p < 0.005)。半衰期(t1/2)在目前QSPkR调查发现取决于几何和宪法的参数。亲脂性的和电子参数观察相当重要,生物半衰期往往是扩散速度有限的抗糖尿病的药物。