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制定发展Nimesulide平板电脑通过湿法造粒和直接压缩方法采用淀粉磷酸

作者(年代):k·p·r·Chowdary Veeraiah Enturi和p . Kumar湿婆

Nimesulide,普遍规定的抗炎镇痛药物属于BCS II类和展览低和可变口服生物利用度由于其可怜的溶解度和溶解速率。本研究的目的是开发nimesulide迅速溶解平板配方,采用磷酸淀粉湿法造粒和直接压缩方法,一个新的变性淀粉。根据FDA指南biow乐动KENO快乐彩aivers、药物含有弱酸性BCS II级的产品药物的溶解在30分钟有资格获得biowaiver > 85%。因此,解散> 85%,30分钟作为目标溶解达到制定nimesulide平板电脑的发展。淀粉磷酸反应做好准备土豆淀粉与正磷酸盐氢二钠无水在升高的温度下不溶于水,具有良好的膨胀(400%)财产没有粘贴或胶凝,加热后在水里。微晶粒状的评估、休止角和压缩索引值显示优秀的流动特性的淀粉磷酸准备。所有的物理性质研究表明,淀粉磷酸在平板电脑是一种很有前途的药物赋形剂。Nimesulide迅速溶解平板电脑> 85%溶解在30分钟可以制定用人淀粉磷酸直接可压缩车辆直接压缩方法(BF3)也采用nimesulide-starch磷酸(1:2)固体分散湿造粒方法(BF4)。配方BF3 BF4,分别为90.25%和97.25%溶解在30分钟完成目标解散biowaiver要求。