摘要
通过Ã (Â) -取代桂腈简便合成多核杂环和无环c -核苷(II)
作者(年代):Kh.M。阿布齐德,h.a.r.侯赛因,a.a.a阿布哈什姆2-氨基-3-氰噻吩衍生物(II)分别与甲酸和二硫化碳反应得到新构造的衍生物(1)和(2)。化合物(1)经过氯化,然后用水合肼(99%)处理所形成的4-氯基衍生物(4)。化合物(2)与碘化甲酯甲基化后,收集到的2-甲基硫代衍生物(5)与水合肼(1:3;99%)。当2,4 -二硫酮衍生物2´与2 ',3 ',4 ',6 ' -四- o -乙酰基-â-D-gulcopyranosyl或半乳糖吡喃基溴在干燥的丙酮中反应并在室温下搅拌得到s -苷(7a,b)。当2-和4-肼衍生物与醛糖(醛己糖或醛糖糖,如D-葡萄糖、D-半乳糖和d木糖)反应时,可以得到无环c -核苷(12a-c)和(13a-c)。
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