摘要

酶促合成

作者(年代):Mikako Sauitz

近二十年来，生物催化已成为一项相当发达和普遍应用的技术。随着一些明显的豁免，生物催化在2000年代中期继续隐藏在特殊应用中，并集中在光学动态中间体的混合或目标上。从那时起，生物催化已经越来越多地发展成为一种广泛的化合物结合和组装的材料装置，在许多书籍中都有记载。重要的主要动力是通过现代生物信息学和PC演示支持化合物设计快速揭示新的蛋白质变异。虽然蛋白质的巨大协同运动通常被认为是，它们的强度和成本经常被视为一个限制。在这次审计中，我们将集中在合理的生物催化多功能化合物的创造，并检查使用无误的模型酶的结合的机会和限制。