文摘

增强固体分散Racecadotril溶解度和溶解速率的方法

作者(年代):a·阿卜杜勒·哈桑Sathali,诉一位

现在的工作的目的是提高低水溶性药物的溶解度和溶解速率,racecodotril固体分散方法。在目前工作中,固体分散racecadotril准备了这样的运营商聚乙烯基吡咯烷酮K30 (PVP K30),聚乙二醇6000 (PEG6000)和泊咯沙姆188通过揉捏,融化,溶剂蒸发、冷冻干燥和物理混合方法1:1,1:2、1:3,1:分别4比例的药物和载体。药物的配方特点进一步内容,溶解度,药物释放的研究。药物和载体之间的相互作用是评估通过傅里叶transform-infra红(红外光谱)和差示扫描量热法(DSC)研究。粉末x射线衍射(PXRD)研究也进行了固体分散的结晶度。准备所有的固体分散体被发现可以自由流动的粉末和药物配方内容是一致的。溶解度进行了研究使用蒸馏水和缓冲pH值1.2。这是观察到固体分散体有最高的溶解度比纯药物和物理混合物中。解散测试使用USP溶解装置执行i型(篮子)酸缓冲溶液pH值1.2 1小时。racecadotril固体分散体的溶解率远高于相应的物理混合物和纯净的药物。 The results of FTIR revealed that there was no existence chemical interaction between the drug and carriers. The PXRD studies showed that the drug was in amorphous state completely entrapped by the carriers.