摘要

舒林酸和萘普生对模型膜动力学的影响

作者(年代):Neslihan Toyran, Nimet é“奈”Gé¼ndoé°an, Ayten Bayhan

非甾体类抗炎药(NSAIDs)是炎症环氧化酶途径的非特异性抑制剂，因此了解这类药物与膜磷脂的相互作用过程具有重要意义。关于非甾体抗炎药作用背后的确切分子机制仍有许多未解决的问题。本研究旨在探讨两种非甾体抗炎药舒林酸和萘普生对磷脂膜的影响。用浊度法研究了不同浓度(1、6、9、12和18 mol%)的舒林酸和萘普生对双棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)-胆固醇制备的磷脂模型膜的影响(25ºC —65ºC;2ºC间隔)。舒林达克降低了dppc -胆固醇模型膜系统在所有温度下的流动性，而萘普生在低温(低于40℃)下增加了相同模型膜系统的流动性。舒林达克和萘普生通过改变模型膜的动力学来改变磷脂膜的理化性质。