摘要

表面位置对NO与常规和缺陷MgO(001)表面上支持的Pd2、Rh2和PdRh纳米颗粒相互作用的自旋状态的影响

作者(年代):S.Abdel光芒四射

尝试分析了表面位置对NO与常规和缺陷emgo(001)表面支持的Pd2、Rh2和PdRh纳米颗粒相互作用的自旋状态的影响。采用混合密度泛函理论计算和嵌套簇模型研究了沉积在mgo(001)表面的同核、Pd2、Rh2和异核过渡金属二聚体PdRh对NO的吸附性能。最稳定的NO化学吸附几何结构是在Pd2上的桥状位置，以及Rh2和PdRhwithN-down取向的顶部构型。当Rh和Pd原子同时存在于PdRh中时，NO更倾向于与Rh位点结合。自然键轨道分析(NBO)表明，与自由金属相比，被吸附金属的电子结构发生了质的变化。从NBO、电荷转移、带隙、成对和非成对可加性等方面分析了no的吸附性能。NO前驱体的结合主要由Mx NO E(i) ï′成对加性组分主导，支撑物的作用不限于支撑金属。吸附在themgo表面的二聚体由于与衬底相对较强的键合而失去了大部分metal - metal相互作用。