摘要

α， β-不饱和环己酮类生物活性吡唑啉和异恶唑啉衍生物的生态友好合成

作者(年代):A. Wasi, Bhupendra Kumar Sharma, Ashish Kumar Gupta和Kumud Intodia

在中性氧化铝的作用下，环己酮与取代苯甲醛在微波辐射下缩合得到取代α， β‐不饱和环己酮，并与肼(苯肼，2,4 -二硝基苯肼，缩氨基脲和硫代氨基脲)进行1.3-偶极环加成，得到一系列新的7-(取代苄基)-3-(取代苯基)-2-(取代)- 3,3a, 4,5,6,7 -六氢- 2h -吲哚唑衍生物。由取代α， β‐不饱和环己酮与盐酸羟胺在微波辐射下环缩合得到了一些新的7-(取代苄基)-3-(取代苯基)- 3,3a, 4,5,6,7 -六氢苯并[c]异恶唑衍生物。所有化合物的结构均得到了分析和光谱数据的证实。对所合成的化合物进行抗菌和抗真菌活性的筛选。几乎所有的化合物都表现出了良好的抗多种耐药细菌活性。