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环保类化合物的合成及其2-Pyrazoline Isoxazolines衍生品作为潜在的微生物制剂

作者(年代):Bhupendra Kumar Sharma Suresh c . Ameta和Vijay Kumar已经受理

类化合物的微波辅助合成波形的r无溶剂条件导致了“绿色化学”的过程把2-pyrazolines定位和isoxazoline衍生品很好的收益。丙酮与适当的取代苯亚甲基反应结合的基本氧化铝提供替换类化合物(1、2和3)。这些化合物进行肤浅和清洁与苯肼环合,2,4-dinitrophenylhydrazine, semicarba zide和氨基硫脲买得起代替3 5-arylated-2-pyraz oline衍生品(2 1 a-1d a-2d和3 a-3d)。这些化合物与盐酸羟胺反应产生3 5-arylated isoxazoline衍生品(1 e, 2 e和3 e)。合成化合物的结构通过合适的spect roscopic技术已确认如IR和1 H NMR和分析数据。所有的化合物筛选antib acterial活动对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓假单胞菌和抗真菌活性对白色念珠菌和曲霉菌来自烟。优秀的抗菌和抗真菌的化合物表现出温和的活动。获得的结果表明,与传统加热、微波辐照导致更高的收益率在较短的反应时间和清洁以环保的方式反应。