摘要

水杨酸和吲哚美辛衍生物作为周期蛋白依赖性激酶2潜在抑制剂的对接与合成研究

作者(年代):亚辛·埃尔夏伊尔1*，阿黛尔·马祖2

据报道，抗炎药物阿司匹林及其代谢物水杨酸可以降低周期蛋白A2和CDK2(周期蛋白依赖激酶2)的水平。我们在本研究中的目标是设计、合成和研究具有抑制CDK2潜力的水杨酸衍生物(类似物和同位异构体)和吲哚美辛类似物，从而阻止结肠癌细胞的生长。利用OpenEye软件程序实现了几种化合物与CDK2的对接能力。对接研究表明，邻氨基苯甲酸通过与Asp 145: A和Val 64: A的HB与PDB 1PYE相互作用，采用钯催化化学的不同合成研究制备了氮吲哚美辛的起始原料。