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开发和验证一个新的分光光度法测定三脂肪胺衍生品使用盐酸文拉法辛作为模型药物
作者(年代):阿卡纳多莉,纳伦德拉•K。Jain, Pradeep Mishra开发或发明一种新药(s)肯定需要开发的分析方法估计在生物体液,其他解决方案和制药剂型。一个新的简单、快速、准确,非常具体和经济分光光度法测定了三级脂肪胺衍生品和验证使用盐酸文拉法辛作为模型药物。方法包括胺的苦味酸盐的形成,可抽出的氯仿,赋予一个黄色的颜色,但吸收最大值位于紫外范围在352.5海里。Linearitywas获得的浓度范围10-30ig / mL (r = 0.9992)。检测极限(LOD)和定量限度(定量限)是我g / mLrespectively 24.69和74.80。Themolar吸收率和sandellA敏感性被发现是1.088我´分别为105和0.003。该方法优化和适当的验证后,验证分析方法的指导方针。乐动KENO快乐彩验证参数执行包括线性、准确度、精度、灵敏度、选择性和鲁棒性。该方法应用于商业制定文拉法辛和分析统计验证的结果来确定百分比相对标准偏差(% R.S.D.),标准偏差(美国)、标准误差(S.E.)和t值在95%置信水平。
